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【富山】低分子医薬品の製剤製造業務_Asc, BioPharma Manufacturing

Job ID: 3676 Division: BioPharma Manufacturing Employment Class: Permanent Location: Toyama
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターではアステラス製薬の主力製品の一つである免疫抑制剤の製剤中間体を製造しております。製剤中間体はクスリの有効成分が体内で効果を発揮する為に、必要不可欠な重要な工程となります。世界中の患者さんに質の高い医薬品を届ける使命を一緒に持ちながら働いて頂ける方を募集しております。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 （雇入れ直後） 低分子医薬品の製剤製造に関わる生産業務全般。 ・製造K.H.や工程改善に繋がる検討業務 ・職場環境全般への改善提案...

【焼津】Asc, Pharma Manufacturing（医薬品製造設備の管理/設備導入・保守・保全業務）

Job ID: 3662 Division: Pharma Manufacturing Employment Class: Permanent Location: Yaizu
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 ・医薬品製造設備の保守・保全業務を担い、医薬品の安定供給に貢献する。 ・設備予算の立案や管理を行うと共に、見積もりから検収に至る一連の業者管理業務を担う。 ・新製品の導入や設備の老朽化に伴い、新規設備の導入や設備の改造を行う。 - Responsible for the maintenance of pharmaceutical manufacturing equipment and contribute to the stable supply of pharmaceuticals. - Planning and...

【焼津】品質保証部　チームリーダー／管理職（Senior Manager）

Job ID: 3302 Division: Quality Assurance Employment Class: Permanent Location: Toyama or Yaizu
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【募集の背景 / Purpose & Scope】アステラス製薬は、「先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献する」ことを経営理念に掲げる製薬企業です。焼津GMP製造所内の品質保証部門において、逸脱、変更管理、バリデーションのような品質保証業務を担うチームの管理職として、将来、品質保証部における幹部人材に成長されることを期待しています。焼津技術センター：固形製剤の主力工場です。2022年度には注射剤の生産施設も立ち上がり、開発が進められているバイオ医薬品の製造も開始されています。製剤及びバイオ医薬品のリード工場として、製剤研と更なる連携強化を図り商用化技術力の向上及び早期安定生産の確...

【焼津】品質保証部　管理職候補（Associate Manager ～ Manager)

Job ID: 3303 Division: Quality Assurance Employment Class: Permanent Location: Yaizu, Shizuoka
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【募集の背景 / Purpose & Scope】アステラス製薬は、「先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献する」ことを経営理念に掲げる製薬企業です。焼津技術センターは、新製品とその前段である治験薬をグローバルに供給する責務を担っています。 医薬品製造所内の品質保証部門において、逸脱、変更管理、バリデーション等の品質保証業務を当部署の中核メンバーとして担って頂きます。 近い将来、品質保証部門で管理職を担う人材に成長されることを期待し、そのようなポテンシャルのある方を募集しています。 ...

【焼津】品質管理職／Associate～Associate Manager, Pharma Manufacturing

Job ID: 3527 Division: Pharma Manufacturing Employment Class: Permanent Location: Yaizu, Shizuoka
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 焼津技術センターはアステラス製薬の固形製剤の拠点として、「治験薬製造」 ～「新製品の立ち上げ」～「安定供給」～「他社への技術移転」と製剤のライフサイクルにおいて非常に重要な役割を担っています。 近年、固形製剤に加えてバイオ医薬品の無菌製剤の生産拠点となるべく、無菌製剤の生産機能の立ち上げを推進しています。また、世界中の規制当局が求める品質レベルは年々高まっており、その要求事項にタイムリーに対応していかなければなりません。 このような業務内容の拡大、規制当局要求事項への対応等のために、焼津技術センターではアステラスの...

AI Engineer

Job ID: 3549 Division: DigitalX Employment Class: Permanent Location: Nihonbashi, Tokyo
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 This position is responsible for designing, deploying, and maintaining robust backend systems and APIs that power Astellas’ Generative AI platforms and digital transformation initiatives. The role focuses on production-level deployment, efficient data...

Analyst, Services Contracts and Vendors, DigitalX

Job ID: 3551 Division: DigitalX Employment Class: Permanent Location: Nihonbashi, Tokyo
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 As a member of the Digital Partnerships team, this role will be responsible for the negotiation, execution, management, and compliance of contracts related to IT services. This role will be responsible for ensuring that all contracts align with organizational goals...

C&E Enablement Manager

Job ID: 3702 Division: Customer Engagement Excellence Employment Class: Permanent Location: Nihonbashi,Tokyo
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 The Customer Engagement Excellence (CEE) within Value Delivery aims to enhance business impact from the perspective of capability strengthening and supports the entire Value Delivery, including Commercial, Market Access, and Medical Affairs, as a global team. This...

Clinical Site Management Lead II, Early Development

Job ID: 3563 Division: Early Development and Translational Science Employment Class: Permanent Location: Nihonbashi, Tokyo
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 This position is accountable for the direct management of assigned monitoring/site management related clinical trial staff across all clinical trial types, which may include pre/post-POC interventional drug trials, Clinical Pharmacology normal...

Clinical Site Manager II（臨床開発モニター/ Site Monitor/ CRA）

Job ID: 3608 Division: Clinical Operations, Quantitative Sciences and China Development Employment Class: Permanent Location: Nihonbashi, Tokyo
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【募集の背景 / Purpose & Scope】 A Clinical Site Manager II (CSM II) serves as the primary contact point between the Sponsor and the Investigational Site. A CSM is assigned to trial sites to ensure inspection readiness through compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating...
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